Traducido de DailyExpose.com por TierraPura.org

Se ha publicado un estudio científico que ha descubierto que la proteína de punta del SARS-CoV-2, utilizada en las vacunas Covid-19, provoca importantes daños vasculares que inducen derrames cerebrales, ataques cardíacos, migrañas y coágulos sanguíneos, entre otras docenas de peligrosas reacciones adversas que ya han matado a un mínimo de más de 1.100 personas en el Reino Unido y a más de 10.500 personas sólo en los países de la UE.

El prestigioso Instituto Salk, fundado por el pionero de las vacunas, Jonas Salk, ha sido el autor y ha publicado el estudio científico más importante que revela que la proteína del SARS-CoV-2 utilizada en las vacunas Covid es la que realmente está causando daños vasculares. En este sentido, las tres vacunas experimentales Covid que actualmente están autorizadas para uso de emergencia en el Reino Unido inyectan a los pacientes la proteína de espiga o, mediante la tecnología del ARNm, instruyen al propio cuerpo del paciente para que fabrique la proteína de espiga y la libere en el sistema sanguíneo.

El estudio del Instituto Salk demuestra que la suposición hecha por la industria de las vacunas, de que la proteína de espiga es inerte e inofensiva, es falsa y peligrosamente inexacta.

En un artículo titulado «The novel coronavirus” spike protein plays additional key role in illness», publicado el 30 de abril de 2021, el Instituto Salk advierte que «los investigadores del Salk y sus colaboradores muestran cómo la proteína daña las células, confirmando que el COVID-19 es una enfermedad principalmente vascular».

De ese artículo:

Ahora, un nuevo e importante estudio muestra que las proteínas de espiga del virus también desempeñan un papel clave en la propia enfermedad.

El artículo, publicado el 30 de abril de 2021 en Circulation Research, también muestra de forma concluyente que el COVID-19 es una enfermedad vascular, demostrando exactamente cómo el virus SARS-CoV-2 daña y ataca el sistema vascular a nivel celular.

«Mucha gente piensa que es una enfermedad respiratoria, pero en realidad es una enfermedad vascular», afirma el profesor de investigación adjunto Uri Manor, coautor del estudio. «Eso podría explicar por qué algunas personas sufren derrames cerebrales y por qué otras tienen problemas en otras partes del cuerpo. Lo que tienen en común es que todas tienen un trasfondo vascular».

El trabajo proporciona por primera vez una clara confirmación y una explicación detallada del mecanismo por el que la proteína daña las células vasculares.

En el nuevo estudio, los investigadores crearon un «pseudovirus» que estaba rodeado de la clásica corona de proteínas de la espiga del SARS-CoV-2, pero que no contenía ningún virus real. La exposición a este pseudovirus provocó daños en los pulmones y las arterias de un modelo animal, demostrando que la proteína de la corona de espigas por sí sola era suficiente para causar la enfermedad. Las muestras de tejido mostraron inflamación en las células endoteliales que recubren las paredes de las arterias pulmonares.

A continuación, el equipo reprodujo este proceso en el laboratorio, exponiendo las células endoteliales sanas (que recubren las arterias) a la proteína de espiga. Demostraron que la proteína de espiga dañaba las células al unirse a la ACE2. Esta unión interrumpió la señalización molecular de la ACE2 a las mitocondrias (orgánulos que generan energía para las células), provocando que las mitocondrias se dañaran y fragmentaran.

Estudios anteriores habían demostrado un efecto similar cuando las células se exponían al virus del SARS-CoV-2, pero éste es el primer estudio que demuestra que el daño se produce cuando las células se exponen a la proteína de espiga por sí sola.

«Si se eliminan las capacidades de replicación del virus, éste sigue teniendo un efecto dañino importante en las células vasculares, simplemente en virtud de su capacidad de unirse a este receptor ACE2, el receptor de la proteína S, ahora famoso gracias a COVID», explica Manor. «Otros estudios con proteínas S mutantes también aportarán nuevos conocimientos sobre la infectividad y la gravedad de los virus CoV-2 mutantes del SARS».

La investigación demuestra que las vacunas Covid son capaces de inducir enfermedades vasculares y provocar directamente lesiones y muertes derivadas de coágulos de sangre y otras reacciones vasculares. Todo esto es causado por la proteína de espiga que se ha diseñado en las vacunas.

El artículo del Instituto Salk hace referencia a este artículo científico publicado en Circulation Research: SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2.

Este artículo es el primero que documenta el mecanismo por el que las proteínas de espiga, incluso las que carecen de un componente viral activo, provocan la destrucción vascular al unirse a los receptores ACE2 e inhibir la función de las mitocondrias celulares.

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Del artículo:

La proteína de espiga SARS-CoV-1 promueve la lesión pulmonar al disminuir el nivel de ACE2 en los pulmones infectados. En el presente estudio, mostramos que la proteína S por sí sola puede dañar las células endoteliales vasculares (CE) mediante la regulación a la baja de ACE2 y, en consecuencia, la inhibición de la función mitocondrial.

También del artículo:

A continuación estudiamos el impacto de la proteína S en la función mitocondrial. Las imágenes confocales de las CE tratadas con la proteína S1 revelaron un aumento de la fragmentación mitocondrial, lo que indica una dinámica mitocondrial alterada…

Además, la sobreexpresión de ACE2-L provocó un aumento de la tasa de acidificación basal, de la glucólisis inducida por glucosa, de la capacidad glucolítica máxima y de la reserva glucolítica (Figura [D], ii). Asimismo, las CE incubadas con la proteína S1 presentaban una función mitocondrial atenuada pero un aumento de la glucólisis, en comparación con las células de control tratadas con IgG.

Nuestros datos revelan que la proteína S por sí sola puede dañar el endotelio, lo que se manifiesta en el deterioro de la función mitocondrial y la actividad de la eNOS, pero en el aumento de la glucólisis. Parece que la proteína S en las CE aumenta el estrés redox, lo que puede conducir a la desactivación de la AMPK, la regulación al alza de la MDM2 y, en última instancia, la desestabilización de la ACE2″.

El estudio afirma entonces que los «anticuerpos generados por la vacunación» pueden proteger al organismo de la proteína S.

Sin embargo, es la propia proteína de  espiga dentro de la vacuna la que causa daños en el sistema vascular. En otras palabras, el sistema inmunitario humano está tratando de proteger al paciente de los posibles daños causados por la vacuna, antes de que éstos se produzcan. Por lo tanto, cualquier persona que no sufra una reacción adversa grave a la vacuna Covid sólo lo hace porque su sistema inmunitario innato le está protegiendo de la vacuna, no con la vacuna como quieren hacer creer las autoridades. La vacuna es el arma. Su sistema inmunitario es su defensa.

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Basándonos únicamente en esta investigación, todas las vacunas Covid deberían ser retiradas inmediatamente del mercado y reevaluadas en cuanto a sus efectos secundarios a largo plazo.

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